Флотация - процесс молекулярного прилипания частиц флотируемого

материала к поверхности раздела двух фаз, обычно газа (чаще воздуха; и жидкости, обусловленный избытком свободной энергии поверхностных пограничных слоев, а также поверхностными явлениями смачивания.

Процесс очистки производственных сточных вод, содержащих ПАВ, нефть, нефтепродукты, масла, волокнистые материалы, методом флотации заключается в образовании комплексов частицы-пузырьки , всплывании этих комплексов и удалении образовавшегося пенного слоя с поверхности

обрабатываемой жидкости Прилипание частицы, находящейся в ней, к поверхности газового пузырька возможно только тогда, когда наблюдается

несмачивание или плохое смачивание частицы жидкостью. Внешним проявлением способности жидкости к смачиванию является величина поверхностного натяжения ее по границе с газовой фазой, а также разность полярностей на границе жидкой и твердой фаз. Процесс флотации идет

-эффективно при поверхностном натяжении воды не более (60-65)-10-3 Н/м. Большое значение при флотации имеют размер, количество и равномерность распределения воздушных пузырьков в сточной воде. Оптимальные размеры

воздушных пузырьков 15-30 мкм, а максимальные - 100-200 мкм.

Адсорбционный метод - один из наиболее доступных в эффективных методов глубокой очистки от растворенных органических веществ сточных вод предприятий целлюлозно-бумажной, химической, нефтехимической, кстильной и других отраслей промышленности.

Сорбция - это процесс поглощения вещества из окружающей среды твердым телом или жидкостью. Преимуществами этого метода являются возможность адсорбции веществ многокомпонентных смесей и высокая Эффективность очистки, особенно слабо концентрированных сточных вод. Сорбциониые методы весьма эффективны для извлечения из сточных вод ценных растворенных веществ с их последующей утилизацией и использования очищенных сточных вод в системе оборотного водоснабжения промышленных предприятий.

В качестве сорбентов применяют различные искусственные и природные пористые материалы: золу, опилки, торф, коксовую мелочь, силикагели, активные глины и др. Эффективными сорбентами являются активированные угли различных марок. Активность сорбента характеризуется количеством поглощаемого вещества на единицу объема или массы сорбента (кг/м3, кг/кг).

Обратный    осмос   (гиперфильтрация)    -    процесс    молекулярного разделения   растворов   путем   их   фильтрования   под   давлением   через полупроницаемые  мембраны,  задерживающие   полностью   или   частично Молекулы либо ионы растворенного вещества. При приложении давления выше осмотического (равновесного) осуществляется перенос растворителя в обратном   направлении   (от   раствора   к   чистому   растворителю   через мембрану)    и     обеспечивается     достаточная     селективность    очистки. Необходимое      давление,       превышающее       осмотическое      давление растворенного вещества в растворе, составляет при концентрации солей % 0,1-1 МПа и при концентрации солей 20-3 0 г/л 5-10 МПа. Ультрафильтраця  -   мембранный   процесс  разделения  растворов осмотическое   давление   которых   мало.   Этот   метод   используется   при отделении сравнительно высокомолекулярных веществ, взвешенных - коллоидов. Ультрафильтрация по сравнению с обратным осмосом высокопроизводительный процесс, так как высокая проницаемость мембран достигается при давлении 0,2-1 МПа.                                             ^

Коагуляция – способность дисперсных систем выделяться на растворе под влиянием внешних воздействий. Вещества, обуславливающие коагуляцию  называются коагулянтами.  Центробежное отделение твердой фазы под действием центробежных и центростремительных сил происходит таких аппаратах, как центрифуги и гидроциклоны.

Применяется для очистки стоков от мелкодисперсных и коллоидных примесей.

Al+3 +H2O = Al(OH)2+ + H+

Al(OH)2+  + H2O = Al(OH)2+2 + H+

Al(OH)2+  + H2O  =  Al(OH)+3 + H+

Коагуляция. Для очистки стоков от мелкодисперсных и коллоид примесей используют их удаление с помощью коагулянтов и флокулянтов. Коагуляцию   осуществляют   непосредственно   после   удаления   крупных взвесей.

При   очистке   питьевых   и   сточных   вод   в   качестве   коагулянтов используют соли алюминия, соли железа и их смеси в разных пропорциях. Реже применяют соли магния, цинка и титана. На станциях в специальных баках, защищенных от коррозии, готовят рабочие растворы коагулянтов определенной концентрации и дозируют их в обрабатываемую воду.

Ионообменный метод - процесс обмена ионами, находящимися в

растворе, и ионами, присутствующими на поверхности твердой фазы -

ионита.

Очистка производственных сточных вод методом ионного обмена

позволяет извлекать и утилизировать ценные примеси (соединения мышьяка,

(фосфора, а также хром, цинк, свинец, медь, ртуть и другие металлы), ПАВ и

радиоактивные вещества, очищать сточную воду до предельно допустимых

концентраций   с   последующим   ее   использованием   в   технологических

процессах или в системах оборотного водоснабжения.

По знаку заряда обменивающихся ионов иониты делят на катеониты и аниониты, проявляющие соответственно кислотные и основные свойства. Иониты подразделяются на природные и искусственные или синтетические. Практическое значение имеют неорганические природные и искусственные (алюмосиликаты, гидроокиси и соли многовалентных металлов; применяются также иониты, полученные химической обработкой угля, целлюлозы и лигнина.

Однако   ведущая   роль   принадлежит   синтетическим   органическим ионитам - ионообменным слюдам.

Важнейшим  свойством   ионитов   является   их   подготовительная способность, так называемая обменная емкость. (Полная емкость ионита    (количество находящихся в сточной воде грамм-эквивалентов ионов, которое   может поглотить 1  м3 ионита до полного насыщения. Рабочая емкость  ионита - количество находящихся в воде грамм-эквивалентов ионов, которое  может поглотить 1 м3 ионита до начала проскока в фильтрат поглощаемых ионов.

Электрохимические методы. Для очистки сточных вод применяют электрохимическое окисление или восстановление, электрофлотацию, электрофорез, электродиализ и электрокоагуляцию.

Общим для всех методов является осуществление электролиза сточных вод, при котором имеет место направленное движение ионов и заряженных дисперсных частиц и протекание реакций окисления на аноде и восстановления на катоде.

Электрохимическое окисление на индифферентном аноде (графит, титан, покрытый оксидами рутения, свинца и др.) различных органических соединений происходит путем образования  окислителей  С12,О2 ClO

которые         способствуют    разложению     органических веществ

обрабатываемой  сточной воды.     Электрохимическим   окислением можно

удалить фенолы, цианид-ионы и др.  Электрохимическим вост. на катоде можно удалить из сточных металлы сполож-ым  значением электродного потенциала, такие как Hg2+, Cr2+,Pb2+, Ni2+,                  можно   восстановить   непредельные

органические соединения, осуществить восстановление соединений Сr6+  до Сr3+ и др.

процесс электрохимического    восстановления    и окисления    в

значительной степени определяется электролита и величиной рН сточных вод, условиями проведения электролиза.

При электрофлотации на катоде и аноде образуются пузырьки водорода и кислорода, которые оказывают флотационное действие Прилипая к частицам дисперсной фазы, поднимают их на поверхность.

Очистка сточных вод электрофорезом и электродиализам основана на использовании  направленного движения  ионов  и заряженных частиц

процессе электролиза. Осуществляют такую очистку с помощью селективных ионообменных мембран (электродиализ) или фильтрующих материалов (электрофорез).

Электрокоагуляция.  В  процессе анодного растворения образуется коагулянты - гидроксиды металлов, которые снижают поверхностный    заряд частиц под воздействием электрического поля.

В электролитах, содержащих активирующие ионы такие как С1-,Вr-, стальной электрод при наложении электрического поля ионизируется по реакции

Fe° - е + Н20 = Fe(OH)адс + Н+ ;

Fе(ОН)адс - е + Н20= Fe(OH)2адс+ Н+.

В   результате   анодного   растворения   и   последующего

происходит накопление коагулирующего компонента. Гидроксид Fe(OH)2   образуется при рН > 4,5 и потенциале 0,8 В виде коллоидного раствора.